연방식품의약국 FDA는 어제 (14일) 호흡으로 코로나 19 감염 여부를 판별해주는 검사장비 사용을 승인했다.
연방식품의약국 FDA는 호흡을 통해 코로나19 바이러스 감염 여부를 높은 정확도로 3분 이내에 검출할 수 있는 ‘인스펙트IR 코로나 19 호흡측정기’ (InspectIR COVID-19 Breathalyzer)의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다.
인스펙트IR 코로나19 호흡측정기는 음주측정기처럼 날숨을 불어 넣는 방식으로 코로나19 감염 여부를 판별한다.
FDA는 임상실험에서 인스펙트IR 코로나19 호흡측정기는 양성 샘플을 식별하는 데에 91.2%의 정확도를 나타냈으며 음성 샘플을 식별할 때는 99.3%의 정확도를 보였다고 밝혔다.
이어 인스펙트IR 코로나19 호흡측정기는 매 주 100개씩 만들어질 예정이라며 이는 하루 약 160개의 샘플의 감염 여부를 판별할 수 있는 양이라고 전했다.